Investing.com — Pasithea Therapeutics Corp (NASDAQ:KTTA) hisseleri, MEK inhibitörü PAS-004 için ara Faz 1 verilerinin açıklanmasının ardından Perşembe günü piyasa kapanışı sonrası işlemlerde %25 düştü.
Klinik aşamadaki biyoteknoloji şirketi, MAPK yolağı kaynaklı ileri evre solid tümörleri olan hastalarda PAS-004’ü değerlendiren ilk insan denemesinden ilk sonuçları açıkladı. Şirket, bir melanom hastasında kısmi yanıt ve BRAF mutasyonlu tümörleri olan hastalarda %71,4’lük bir hastalık kontrol oranını vurgulasa da, yatırımcılar genel etkinlik profilinden etkilenmemiş görünüyor.
Deneme verileri, etkinlik değerlendirilebilir 21 hasta arasında sadece birinin kısmi yanıt elde ettiğini gösterdi. Bu hasta, %31,9 tümör küçülmesi gösteren ve 11 aydan fazla süredir denemede kalan BRAF V600E melanom hastasıydı. İkinci bir melanom hastası, altı aylık tedaviden sonra %1,6’lık minimal tümör küçülmesi ile stabil hastalık elde etti.
Pasithea, PAS-004’ün olumlu bir güvenlik profili gösterdiğini bildirdi. Tedaviyle ilişkili tüm yan etkiler Derece 1 veya 2 seviyesindeydi. Hiçbir oküler veya kardiyovasküler toksisite gözlenmedi. Yaygın yan etkiler arasında bulantı (%18,5), kusma (%14,8), döküntü (%7,4) ve ishal (%7,4) yer aldı.
Şirket, PAS-004’ü nörofibromatozis tip 1 ile ilişkili pleksiform nörofibromlar (NF1-PN) için potansiyel bir tedavi olarak geliştiriyor. İlaç, 30 mg kapsül dozunda yaklaşık 5.480 ng·h/mL’lik bir AUC ile doza orantılı farmakokinetik gösterdi.
Yönetimin verileri iyimser bir şekilde yorumlamasına rağmen, hisse senedindeki önemli düşüş, yatırımcıların bu ara sonuçlardan daha güçlü etkinlik sinyalleri beklediğini gösteriyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
